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      PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

      染料法綿羊肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性識別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中22個基因組。3,使用熱啟動的dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      染料法羊支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性識別羊支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測出10個以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      染料法豬支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測豬支原體,準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,以及驗
      更新時間:2025-07-15
      探針法無乳支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中6個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法滑液支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限低于每反應(yīng)10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法維容氏支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1, 特異性檢測維容氏支原體,準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2, 靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法牛支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測牛支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限相當于反應(yīng)液中約含1個cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法豬肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測豬肺炎支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中2.5個基因組。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法牛生殖支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測牛生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限相當于反應(yīng)液中約含10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法加利福尼亞支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測加利福尼亞支原體,與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限相當于反應(yīng)液中約含1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法結(jié)膜支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,可以特異性檢測結(jié)膜支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限為反應(yīng)液中4個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中80個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
      更新時間:2025-07-15
      探針法人型支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測人型支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為每反應(yīng)7個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1, 特異性檢測candidatus mycoplasma haematoparvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2, 靈敏度高,低檢出值接近1個基因組。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法衣阿華支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測衣阿華支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法火雞支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測火雞支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
      試劑盒特點:1,特異性檢測肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限低于每反應(yīng)10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
      更新時間:2025-07-15
      腐敗支原體PCR檢測試劑盒
      體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲;D(zhuǎn)移酶基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      穿透支原體PCR檢測試劑盒
      體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      差異脲原體PCR檢測試劑盒
      體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
      牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴增16s rrna基因檢測,可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      無乳支原體PCR檢測試劑盒
      牛支原體(mycoplasma bovis)和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴增條帶。
      更新時間:2025-07-15
      山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
      使用pcr法進行檢測,既可以達到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
      pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
      更新時間:2025-07-15
      絲狀支原體族通用PCR檢測試劑盒
      血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測時間短,只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族,與唾液支原體(mycoplasma salivarium)和mycoplas
      更新時間:2025-07-15
      牛支原體PCR檢測試劑盒
      對牛支原體的檢測,可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異,對上述檢測方法形成了干擾;诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此,牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      雞毒支原體PCR檢測試劑盒
      pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法,可用拭子樣品進行檢測,只需數(shù)個小時即可獲得結(jié)果,無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      滑液支原體PCR檢測試劑盒
      體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長,且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點,成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法;褐гwpcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關(guān)的基因進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      豬鼻支原體PCR檢測試劑盒
      使用pcr法檢測,則可以得到更高的靈敏度,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      豬滑液支原體PCR檢測試劑盒
      體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒
      由于生長很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測,具有更高的靈敏度和特異性,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
      更新時間:2025-07-15
      生殖支原體PCR檢測試劑盒
      由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法,核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向生殖支原體,但同時與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      肺炎支原體PCR檢測試劑盒
      pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法,有更高的靈敏度,檢測特異性強,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細胞粘附素蛋白基因的一段序列進行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向肺炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
      更新時間:2025-07-15
      安氏毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
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      更新時間:2025-07-15
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      更新時間:2025-07-15
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      更新時間:2025-07-15

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