免疫檢測產(chǎn)品及廠家
蛋白酶抑制劑14(pi14)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的蛋白酶抑制劑 14 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的蛋白酶抑制劑 14 抗原，然后通過一系列的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使目標(biāo)抗原可視化，從而實(shí)現(xiàn)對蛋白酶抑制劑 14 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤抑制基因(luca15)免疫組化試劑盒是一種小鼠單克隆 igg2bκ 抗體，濃度為 200?g/ml？蓹z測小鼠、大鼠和人的 luca15 蛋白，適用于 wb、免疫沉淀（ip）、免疫熒光（if）和酶聯(lián)免疫吸附測定（elisa）等，也有與瓊脂糖、辣根過氧化物酶（hrp）等偶聯(lián)的形式，可用于免疫組化等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤壞死因子受體1(tnfr1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如石蠟切片需通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，以暴露抗原。然后利用內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅劑，如 3％ 過氧化氫，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性，減少非特異性背景。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤抑制基因(lats2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 lats2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 lats2 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 lats2 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白(ccl6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后加入一抗，一抗會與組織或細(xì)胞中的嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白 ccl6 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白24(ccl24)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白 eotaxin 2 抗體的包被酶標(biāo)板孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤抗原cml66(nudcd1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片或細(xì)胞涂片上的腫瘤抗原 cml66 與試劑盒中的一抗進(jìn)行孵育，一抗特異性地結(jié)合到抗原上；然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合；再通過辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化磷酸神經(jīng)膜(phospho-fxyd1 (ser83))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的磷酸化神經(jīng)膜蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗（針對磷酸化神經(jīng)膜蛋白的特異性抗體）發(fā)生特異性結(jié)合；然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物；，通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化神經(jīng)膜蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)囊泡膜蛋白2(nrsn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗能夠特異性地識別并結(jié)合神經(jīng)囊泡膜蛋白 2，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶等，與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化或熒光信號，從而在顯微鏡下觀察到神經(jīng)囊泡膜蛋白 2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白1(ngfrap1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白 1，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-14
睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α(cntf receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cntfrα 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)與顯色系統(tǒng)的反應(yīng)，使含有 cntfrα 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 cntfrα 的可視化檢測。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)視網(wǎng)膜特定亮氨酸拉鏈蛋白(neural retinal specific leucine zipper/n)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)原理，利用 nrl 蛋白特異性抗體與組織切片中的 nrl 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)前體細(xì)胞發(fā)育下調(diào)蛋白4(nedd4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織中的 nedd4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 nedd4 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸特定蛋白磷酸酶(dusp3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化熱休克蛋白90α(phospho-hsp90 alpha (thr5 + thr7))免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的磷酸化熱休克蛋白 90α 作為抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-14
a型流感病毒h9n1神經(jīng)氨酸酶型(9n1 neuraminidase)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 a 型流感病毒 h9n1 神經(jīng)氨酸酶的特異性抗體，當(dāng)將試劑盒中的抗體與待檢測樣本（如組織切片、細(xì)胞涂片等）進(jìn)行孵育時(shí)，如果樣本中存在 a 型流感病毒 h9n1 神經(jīng)氨酸酶抗原
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)節(jié)苷酯(ganglioside gm1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。神經(jīng)節(jié)苷酯作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合神經(jīng)節(jié)苷酯。然后，加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶）或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白1(nedd1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原的位置和分布在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白 1 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
視神經(jīng)萎縮蛋白3(opa3)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進(jìn)行固定、切片等預(yù)處理，然后通過抗原修復(fù)使 opa3 抗原暴露。接著將切片與特異性的 opa3 抗體孵育，抗體與組織中的 opa3 蛋白特異性結(jié)合。之后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色試劑顯色，最終通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，判斷 opa3 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(nrcam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，nrcam 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nrcam 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 nrcam 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 nrcam 的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2(pmp2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使組織中的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織切片中的周圍神經(jīng)髓鞘蛋白 2 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與結(jié)合在抗原上的一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)肽q(neuropeptide q)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的神經(jīng)肽 q（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別神經(jīng)肽 q 的一抗，一抗與神經(jīng)肽 q 結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)元特異性蛋白3(septin 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片中的微管蛋白 β3 抗原先與一抗結(jié)合，再與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到微管蛋白 β3 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(cstp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 cstp1 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
外胚層神經(jīng)皮層蛋白1/klhl35(enc1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入外胚層神經(jīng)皮層蛋白 1/klhl35 抗體（一抗），一抗與樣本中的目標(biāo)抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標(biāo)記物的二抗結(jié)合，通過標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-07-14
熱休克蛋白-22(hsp22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 hsp-22 抗原暴露出來，然后加入特異性針對 hsp-22 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色劑的作用
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)突觸素1(synapsin 1)免疫組化試劑盒通常切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑（含神經(jīng)突觸素 1 抗體）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物；通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物
更新時(shí)間:2025-07-14
nadph氧化酶活化蛋白p47(ncf1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而指示 p47 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
胰羧肽酶b1(carboxypeptidase b1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過一次沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結(jié)合，而過氧化物酶可以催化底物顯色，從而使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷胰羧肽酶 b1 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
熱休克因子1(hsf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織或細(xì)胞中的 hsf1 抗原。試劑盒中的一抗能特異性結(jié)合 hsf1 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶、熒光素或其他顯色物質(zhì)，使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 hsf1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)纖毛蛋白1重組兔(neuropilin-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗為重組兔抗神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗體，它能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-14
eb病毒核抗原-3b(ebna 3b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 - 3b 發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號染色體）(als2cr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白 2（2 號染色體）。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使結(jié)合了抗體的蛋白部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
qdpr蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細(xì)胞中的 qdpr 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而使 qdpr 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)母細(xì)胞瘤擴(kuò)增基因蛋白(nbas)免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，將標(biāo)記有酶、熒光素或其他可視物質(zhì)的抗體與神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織切片中的目標(biāo)擴(kuò)增基因蛋白相結(jié)合，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，從而判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
囊泡對接蛋白p115(vesicle docking protein p115)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的囊泡對接蛋白 p115 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗可以識別并結(jié)合一抗，通過酶標(biāo)物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，從而使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，達(dá)到對組織或細(xì)胞中的囊泡對接蛋白 p115 進(jìn)行定性、定位或定量研究的目的。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白(cln6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通； lab - sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并水化，再用甲醇或 3％ 過氧化氫淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，然后用非免疫血清減少非特異性背景
更新時(shí)間:2025-07-14
胰羧肽酶b2(cpb2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織樣本中的 cpb2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 cpb2 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而判斷 cpb2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
生長抑制dna損傷基因34(gadd34)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 gadd34 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 gadd34 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
肌萎縮側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8(als2cr8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將樣本中的 als2cr8 蛋白作為抗原，使用試劑盒中的一抗與之特異性結(jié)合，再加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上顯色，通過顯微鏡觀察顯色情況，即可分析 als2cr8 蛋白在組織中的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1(dock1)免疫組化試劑盒檢測 “細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白 1” 在不同組織（如腫瘤組織、正常組織）中的表達(dá)定位（如細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜或特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)），探究其在細(xì)胞分裂、增殖、分化中的功能，尤其與細(xì)胞分裂異常相關(guān)的疾。ㄈ绨┌Y）的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)降壓素受體3/糖蛋白95(ntr3)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的某些化學(xué)物質(zhì)提取出來，以其作為抗原去免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，制備特異性抗體。用這種抗體（抗體）與樣本中的抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等的第二抗體，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5(nedd5 / septin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先組織切片或細(xì)胞中的 nedd5 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色
更新時(shí)間:2025-07-14
絲氨酸羧肽酶1(serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別絲氨酸羧肽酶 1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到絲氨酸羧肽酶 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
雙特異性磷酸酶2(dusp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dusp2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 dusp2 抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 dusp2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
脊髓性肌萎縮癥蛋白(gemin 5)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-07-14
dna損傷關(guān)卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 mdc1 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測標(biāo)記物的信號來確定 mdc1 蛋白的存在及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
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