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Anti-SSTR4Anti-SSTR4 生長抑素受體4抗體高校合作
生長抑素受體4抗體高校合作生長抑素在許多網(wǎng)站上抑制許多激素和其他分泌蛋白的釋放。生長抑素的生物學(xué)效應(yīng)可能是由一個(gè)家庭的g蛋白偶聯(lián)型受體,在組織特異性表達(dá)的方式介導(dǎo)的。亞型是具有七個(gè)跨膜片段受體超家族的
更新時(shí)間:
2025-07-13
該公司產(chǎn)品分類:
上海滬崢生物科技有限公司
MOT13MOT13 單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白13抗體MOT13說明書高校合作
單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白13抗體mot13說明書高校合作"質(zhì)子與單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。催化快速穿過許多一元羧酸鹽膜。亞細(xì)胞定位:細(xì)胞膜。相似性:屬于主要的主持人超家族。單羧酸波特(tc 2。a.1.13)家庭。"單羧
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2025-07-13
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Anti-SM-MHCAnti-SM-MHC 心肌肌球蛋白抗體(α-myosin)高校合作
心肌肌球蛋白抗體(α-myosin)高校合作 由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一個(gè)平滑肌肌球蛋白屬于肌球蛋白重鏈家族。該基因產(chǎn)物是一個(gè)亞基的聚體蛋白由兩個(gè)重鏈亞基和兩對(duì)非相同的輕鏈亞基。它
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2025-07-13
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Anti-SEMA4D/CD100Anti-SEMA4D/CD100 跨膜蛋白SEMA4D抗體優(yōu)惠
跨膜蛋白sema4d抗體優(yōu)惠在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮功能作用,以及在神經(jīng)系統(tǒng)中。誘導(dǎo)b細(xì)胞聚集并提高其體外活性。subunit:二。與plxnb2(相似性)。結(jié)合plxnb1?缒さ鞍譻ema4d抗體優(yōu)惠&n
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2025-07-13
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Anti-phospho-STAT1 (Ser72Anti-phospho-STAT1 (Ser72 磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸、粘膜、結(jié)腸癌和腎癌中表達(dá)。功能:細(xì)胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用(相似性)?赡茉
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2025-07-13
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Anti-SSEA4Anti-SSEA4 階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校
階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校ssea-4(階段特異性胚胎抗原4)是一種糖蛋白的表達(dá)在胚胎發(fā)育早期在多能干細(xì)胞。ssea-4可以作為人類胚胎干細(xì)胞的標(biāo)記,人類胚胎癌細(xì)胞和人胚胎生殖細(xì)胞。這一目標(biāo)的單
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2025-07-13
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Anti-SAHHAnti-SAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)
s腺苷l-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)腺苷高半胱氨酸是一種競(jìng)爭(zhēng)的s-adenosyl-l-methionine-dependent甲基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)抑制劑;因此腺苷高半胱氨酸酶可以發(fā)揮關(guān)鍵作用,在甲基化的控
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2025-07-13
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Anti-SAMD3Anti-SAMD3 SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠
samd3蛋白抗體優(yōu)惠contains 1無菌阿爾法序域154075 entrez基因:胰島素q8n6k7 swissprot:人440508 unigene:人samd3蛋白抗體優(yōu)惠 sa
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2025-07-13
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Anti-Sema7A/CD108Anti-Sema7A/CD108 軸突生長因子CD108抗體說明書高校合作
軸突生長因子cd108抗體說明書高校合作semaphorin 7a是中樞和外周神經(jīng)軸突的生長需要的是適當(dāng)?shù)妮S突道形成在胚胎發(fā)育過程中所需的。semaphorin 7a也參與調(diào)節(jié)免疫功能。semapho
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2025-07-13
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Anti-SSTR3Anti-SSTR3 生長抑素受體3抗體優(yōu)惠
生長抑素受體3抗體優(yōu)惠該基因編碼的生長抑素受體蛋白家族的成員。生長抑素肽激素,調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,如神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞增殖、和內(nèi)分泌信號(hào)以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長抑素有兩種活性形式的14和28個(gè)
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2025-07-13
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Anti-SIRT5Anti-SIRT5 電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差,蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道,通過該通道,通過該鈉(+)離子可以通過與它們的
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2025-07-13
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Anti-Sortilin/NTR3/Gp95Anti-Sortilin/NTR3/Gp95 神經(jīng)降壓素受體3抗體(糖蛋白95)高校合作
神經(jīng)降壓素受體3抗體(糖蛋白95)高校合作作為一種排序受體在高爾基體和細(xì)胞表面上的間隙受體的功能。所需的蛋白從高爾基體運(yùn)輸?shù)饺苊阁w的一個(gè)途徑,是獨(dú)立的6-磷酸甘露糖受體(m6pr)。還需要的蛋白從高爾
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2025-07-13
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Anti-Phospho-Stat4 (Tyr69Anti-Phospho-Stat4 (Tyr69 磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子stat家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長因子,stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活
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2025-07-13
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Anti-SOX2Anti-SOX2 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作此內(nèi)含子的基因編碼的sry相關(guān)hmg盒的成員(sox)參與胚胎發(fā)育調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子家族,在細(xì)胞命運(yùn)的決定。這個(gè)基因的產(chǎn)物是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細(xì)胞的維護(hù)要求,并調(diào)節(jié)基因的表達(dá)
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2025-07-13
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Anti-Phospho-PTPN11Anti-Phospho-PTPN11 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高?蒲
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高?蒲屑(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)的相對(duì)作用,調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜ptp,shptp1(又稱ptp1c,hcp和
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2025-07-13
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Anti-SDCCAG10Anti-SDCCAG10 結(jié)腸抗原10抗體Anti-SDCCAG10說明
結(jié)腸抗原10抗體anti-sdccag10說明"sdccag10屬于親型ppiase家族和包含1個(gè)ppiase親型域。有兩種異構(gòu)體。ppiases加速蛋白質(zhì)折疊。功能:ppiases加速蛋白質(zhì)的折疊(
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2025-07-13
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Anti-Phospho-Smad1/5 (SerAnti-Phospho-Smad1/5 (Ser 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體高校
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5抗體高校 該基因編碼的蛋白屬于smad蛋白家族,類似于果蠅基因的來源對(duì)decapentaplegic '基因產(chǎn)品(mad)和線蟲基因sma。sm
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2025-07-13
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Anti-SLC33A1Anti-SLC33A1 乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高?蒲
乙酰輔酶a轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高?蒲衋cetyl coenzyme的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1是形成o-乙;囊螅╝c)神經(jīng)節(jié)苷脂。它預(yù)測(cè)含有6到10個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,和一個(gè)亮氨酸拉鏈基序在跨膜結(jié)構(gòu)域iii。研究表明,該
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Anti-SPP24/SPP2Anti-SPP24/SPP2 分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠
分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠spp24,也稱為分泌磷蛋白2,是一個(gè)211個(gè)氨基酸的分泌性蛋白,屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族。肝臟和血漿中的表達(dá),spp24可能協(xié)調(diào)骨代謝方面發(fā)揮作用。編碼spp24映射到
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2025-07-13
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