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      其他產(chǎn)品及廠家

      H3B-6527
      h3b-6527是一個(gè)有選擇性的fgfr4抑制劑,有抗腫瘤的性質(zhì)。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Axitinib
      axitinib 是一種 vegfr 抑制劑,高濃度時(shí)也抑制 pdgfr,作用于 vegfr1,vegfr2,vegfr3 和 pdgfrβ,ic50 分別為 0.1 nm,0.2 nm,0.1-0.3 nm 和 1.6 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Y-33075 dihydrochloride
      y-33075 dihydrochloride 是一種有效的 rock 抑制劑,源于 y-27632,但活性更強(qiáng),ic50 值 3.6 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Piperazine Erastin
      piperazine erastin是erastin的類(lèi)似物,其誘導(dǎo)鐵離子依賴(lài)形式的非凋亡性細(xì)胞死亡,稱(chēng)為鐵死亡。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Bosutinib
      bosutinib是 src/abl 的雙抑制劑, ic50 分別為1.2 nm和1 nm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Pibrentasvir
      pibrentasvir 是一種新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (hcv) ns5a 抑制劑,對(duì)來(lái)自基因型 1 至 6 含有 ns5a 的 hcv 復(fù)制子的 ec50 范圍為 1.4 至 5.0 pm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      CCX140
      ccx140是一種有效的ccr2拮抗劑。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Senexin B
      senexin b 是有效的,高水溶性,具有口服活性的 cdk8/19 抑制劑,對(duì) cdk8 和 cdk19 的 kd 值分別為 140 nm 和 80 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PF-04929113
      pf-04929113 是 snx-2112 的前體藥物,為可口服的 hsp90 抑制劑,kd 值為 41 nm,同時(shí)可誘導(dǎo) her-2 的降解,ic50 值為 37?nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      SNX-2112
      snx-2112 是一種可口服的 hsp90 抑制劑,kd 值為 16 nm,對(duì) hsp90 α 和 hsp90β 的 ic50 值均為 30 nm;同時(shí)可誘導(dǎo) her-2 的降解, 抑制 grp94 和 trap-1 的活性, ic50
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Canertinib
      canertinib (ci-1033;pd-183805) 是有效地,不可逆的 egfr 抑制劑;抑制細(xì)胞 egfr 和 erbb2 自身磷酸化的 ic50 值分別為7.4和9 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Linezolid
      linezolid (pnu-100766) 是一種合成的抗生素,可用于治療由對(duì)其他幾種抗生素有抗藥性的革蘭氏陽(yáng)性菌引起的嚴(yán)重感染
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Emricasan
      emricasan 是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PH-797804
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PF-431396
      pf-431396 is dual focal adhesion kinase (fak) and proline-rich tyrosine kinase 2 (pyk2) inhibitor (ic50 values are 2 and 11 nm respectively), pf-431396 has a kd value of 445 nm for brd4.
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PKI-587
      pki-587 是一種高效的雙重 pi3kα,pi3kγ 和 mtor 抑制劑, ic50 分別為0.4 nm,5.4 nm 和 1.6 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Castor oil
      castor oil 是一種主要含有蓖麻油酸的天然甘油三酯,具有緩瀉作用,可誘導(dǎo)懷孕女性分娩。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PU-H71
      pu-h71 是一種有效的 hsp90 抑制劑,在 mda-mb-468 細(xì)胞中,對(duì) hsp90 的 ic50 值為 51 nm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      E6446 (dihydrochloride)
      e6446是toll樣受體(tlrs)抑制劑,hek:tlr9細(xì)胞中ic50值為10nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      AR-13324 (mesylate)
      ar-13324甲磺酸鹽是rock激酶和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      AR-13324 (hydrochloride)
      ar-13324是rock激酶和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Maraviroc
      maraviroc是選擇性的ccr5拮抗劑,具有抑制 hiv 的活性
      更新時(shí)間:2025-07-13
      MCOPPB (triHydrochloride)
      mcoppb 3hcl is a nociceptin receptor agonist with pki of 10.07; weaker activity at other opioid receptors.
      更新時(shí)間:2025-07-13
      UK-383367
      uk-383367 (uk 383367) is a potent and selective inhibitor of bmp-1 (procollagen c-proteinase) with ic50 of 44 nm; selective for bmp-1 over mmps 1, 2, 3, 9 and 14 (ic50 values are >
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Ostarine
      ostarine(mk-2866; gtx-024)是選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑,ed50為0.44 mg/day。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Oclacitinib
      oclacitinib 是一種新型 jak 抑制劑。oclacitinib 抑制 jak1 最有效,ic50 為 10 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      LGD-4033
      lgd-4033是一種新型的非類(lèi)固醇, 口服sarm, 以高親和力 (ki為1 nm) 和選擇性與雄激素受體結(jié)合。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      NSI-189
      nsi-189可刺激人海馬體來(lái)源的神經(jīng)干細(xì)胞的神經(jīng)生成。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Plinabulin
      plinabulin (npi-2358)是一種vda,能結(jié)合微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn),ic50為9.8-18 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      CMX001-Brincidofovir
      cmx001 (brincidofovir; hdp-cdv) 是一種具有口服活性的cidofovir (cdv) 親脂形式,對(duì)某些皰疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比cdv具有更強(qiáng)的體內(nèi)外活性。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Apilimod mesylate
      apilimod(sta 5326)甲磺酸鹽是il-12/il-23抑制劑,能抑制ifn-γ/lps刺激的人pbmc產(chǎn)生il-12,ic50為10 nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Delafloxacin meglumine
      delafloxacin meglumine (abt492 meglumine; rx-3341 meglumine; wq-3034 meglumine) 是一種廣譜氟喹諾酮類(lèi)抗生素
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Radotinib
      radotinib(iy-5511)是酪氨酸激酶bcr-abl1新型選擇性抑制劑,對(duì)野生型bcr-abl1的ic50值為34nm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      PS48
      ps48 是 一種 pdk1 激活劑,ac50 為 8 μm。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Verdinexor
      verdinexor(kpt-335)是新型口服活性出核抑制劑(sine),能有效抑制犬腫瘤細(xì)胞系出核蛋白exportin 1(xpo1/crm1),也能降低流感病毒的復(fù)制水平。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      ABC294640-Opaganib
      opaganib (abc294640) 是一種選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性的鞘氨醇激酶 2 (sk2) 抑制劑,ki 為 9.8 μm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      ATN-224
      atn-224 是一種cu2+/zn2+-超氧化物歧化酶 1 (sod1) 抑制劑。atn-224 作用內(nèi)皮細(xì)胞,抑制抑制sod1活性,ic50 為 17.5±3.7 nm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      NKP-1339
      nkp-1339 (it-139) 是針對(duì)實(shí)體癌臨床開(kāi)發(fā)的一流釕抗癌藥物,副作用小
      更新時(shí)間:2025-07-13
      TRV130 hydrochloride
      trv130 hydrochloride 是新穎的 mor 激動(dòng)劑,能夠優(yōu)先激活 g-protein 信號(hào)通路,而對(duì) β-arrestin 的作用稍弱。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Ciraparantag
      ciraparantag是凝血酶和xa的抑制劑,除了vkas以外對(duì)所有的凝血?jiǎng)┒加袑?duì)抗作用
      更新時(shí)間:2025-07-13
      AR-13324 analog mesylate
      ar-13324類(lèi)似物甲磺酸鹽是ar-13324的類(lèi)似物
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Tofacitinib
      tofacitinib是 jak3/2/1 抑制劑,ic50 分別為1,20 和 112 nm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Sumanirole maleate
      sumanirole maleate(pnu 95666e; u95666e) is a highly selective d2 receptor full agonist with an ed50 of about 46 nm
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Fesoterodine (fumarate)
      fesoterodine fumarate is an antimuscarinic agent and is rapidly de-esterified to its active metabolite 5-hydroxymethyl tolterodine that is a muscarinic receptor antagonist.
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Ipilimumab
      ipilimumab 是一種全人類(lèi)單克隆抗體 igg1κ,能夠抗 ctla-4(一種由活化的 t 細(xì)胞產(chǎn)生的免疫抑制分子)。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Nivolumab
      nivolumab 是一種 pd-1 抗體類(lèi)抑制劑,用于晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌的研究。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Adalimumab
      adalimumab 是一種人源的單克隆 igg1 抗體,靶向腫瘤壞死因子α (tnf-α); mw:150 kda。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Ustekinumab
      ustekinumab 是一種抗 il-12/il-23 的人源單克隆 igg1κ 抗體。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Tween 80
      tween 80 是一種表面活性劑,可以減少細(xì)菌附著并抑制生物膜的形成。
      更新時(shí)間:2025-07-13
      Ro 41-3290
      ro 41-3290 是一種催眠劑,是 ro 41-3696 的去甲基化衍生物。ro 41-3696 是一種苯二氮卓類(lèi) (benzodiazepine) 受體的部分激動(dòng)劑。
      更新時(shí)間:2025-07-13

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