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    3. 

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      其他產(chǎn)品及廠家
      
                
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        L-Leucine, N-[4-[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-[(methyls
                                                    
      
                        
      
                            
      β3-ar agonist 2 是一種有效的選擇性 β3 腎上腺素能受體 (β3-adrenergic receptor，β3-ar) 激動(dòng)劑， ec50 為 8 nm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        1,4-Benzodioxin-5-carboxamide, 8-amino-7-chloro-N-[(2S)-1
                                                    
      
                        
      
                            
      5-ht3-in-1 來自專利 ep0748807a1，化合物實(shí)例8。它有抑制 5-ht3 的活性。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Phenol, 4-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-[4-(1-
                                                    
      
                        
      
                            
      antitumor compound 2，一種丁烯基苯基磷酸酯衍生物，可用于治療乳腺癌和無排卵性不育
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Pz-?1
                                                    
      
                        
      
                            
      pz-1是有效地 ret 和 vegfr2 受體酪氨酸激酶抑制劑，pz-1抑制這兩個(gè)野生型激酶的 ic50 值小于 1 nm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Sodium carboxymethyl cellulose
                                                    
      
                        
      
                            
      sodium carboxymethyl cellulose 是羧甲基纖維素的鈉鹽，經(jīng)常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        2S,4R-Sacubitril
                                                    
      
                        
      
                            
      2s,4r-sacubitril 是 sacubitri 的雜質(zhì)。 美國食品和藥物管理局批準(zhǔn) sacubitril 與纈沙坦聯(lián)合用于治療患有心力衰竭的患者。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Varenicline
                                                    
      
                        
      
                            
      varenicline (cp 526555) 是一種選擇性的 α4β2 煙堿受體部分激動(dòng)劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Varenicline Hydrochloride
                                                    
      
                        
      
                            
      varenicline hydrochloride (cp 526555 hydrochloride) 是一種高親和力的，選擇性的 α4β2 nicotine acetylcholine receptor (nachr) 部分激動(dòng)劑和
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PF 477736
                                                    
      
                        
      
                            
      pf 477736 是一種有效的，atp 競爭性的 chk1 抑制劑，ki 為 0.49 nm，對其選擇性是 chk2 (ki, 47 nm) 的 100 倍。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        RK-33
                                                    
      
                        
      
                            
      rk-33 是 rna helicase 的抑制劑，可抑制 ddx3 的活性。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        H3B-6527
                                                    
      
                        
      
                            
      h3b-6527是一個(gè)有選擇性的fgfr4抑制劑，有抗腫瘤的性質(zhì)。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Axitinib
                                                    
      
                        
      
                            
      axitinib 是一種 vegfr 抑制劑，高濃度時(shí)也抑制 pdgfr，作用于 vegfr1，vegfr2，vegfr3 和 pdgfrβ，ic50 分別為 0.1 nm，0.2 nm，0.1-0.3 nm 和 1.6 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Y-33075 dihydrochloride
                                                    
      
                        
      
                            
      y-33075 dihydrochloride 是一種有效的 rock 抑制劑，源于 y-27632，但活性更強(qiáng)，ic50 值 3.6 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Piperazine Erastin
                                                    
      
                        
      
                            
      piperazine erastin是erastin的類似物，其誘導(dǎo)鐵離子依賴形式的非凋亡性細(xì)胞死亡，稱為鐵死亡。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Bosutinib
                                                    
      
                        
      
                            
      bosutinib是 src/abl 的雙抑制劑， ic50 分別為1.2 nm和1 nm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Pibrentasvir
                                                    
      
                        
      
                            
      pibrentasvir 是一種新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (hcv) ns5a 抑制劑，對來自基因型 1 至 6 含有 ns5a 的 hcv 復(fù)制子的 ec50 范圍為 1.4 至 5.0 pm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        CCX140
                                                    
      
                        
      
                            
      ccx140是一種有效的ccr2拮抗劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Senexin B
                                                    
      
                        
      
                            
      senexin b 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 cdk8/19 抑制劑，對 cdk8 和 cdk19 的 kd 值分別為 140 nm 和 80 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PF-04929113
                                                    
      
                        
      
                            
      pf-04929113 是 snx-2112 的前體藥物，為可口服的 hsp90 抑制劑，kd 值為 41 nm，同時(shí)可誘導(dǎo) her-2 的降解，ic50 值為 37?nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        SNX-2112
                                                    
      
                        
      
                            
      snx-2112 是一種可口服的 hsp90 抑制劑，kd 值為 16 nm，對 hsp90 α 和 hsp90β 的 ic50 值均為 30 nm；同時(shí)可誘導(dǎo) her-2 的降解, 抑制 grp94 和 trap-1 的活性， ic50
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Canertinib
                                                    
      
                        
      
                            
      canertinib (ci-1033;pd-183805) 是有效地，不可逆的 egfr 抑制劑；抑制細(xì)胞 egfr 和 erbb2 自身磷酸化的 ic50 值分別為7.4和9 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Linezolid
                                                    
      
                        
      
                            
      linezolid (pnu-100766) 是一種合成的抗生素，可用于治療由對其他幾種抗生素有抗藥性的革蘭氏陽性菌引起的嚴(yán)重感染
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Emricasan
                                                    
      
                        
      
                            
      emricasan 是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PH-797804
                                                    
      
                        
      
                            
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PF-431396
                                                    
      
                        
      
                            
      pf-431396 is dual focal adhesion kinase (fak) and proline-rich tyrosine kinase 2 (pyk2) inhibitor (ic50 values are 2 and 11 nm respectively), pf-431396 has a kd value of 445 nm for brd4.
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PKI-587
                                                    
      
                        
      
                            
      pki-587 是一種高效的雙重 pi3kα，pi3kγ 和 mtor 抑制劑, ic50 分別為0.4 nm，5.4 nm 和 1.6 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Castor oil
                                                    
      
                        
      
                            
      castor oil 是一種主要含有蓖麻油酸的天然甘油三酯，具有緩瀉作用，可誘導(dǎo)懷孕女性分娩。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PU-H71
                                                    
      
                        
      
                            
      pu-h71 是一種有效的 hsp90 抑制劑，在 mda-mb-468 細(xì)胞中，對 hsp90 的 ic50 值為 51 nm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        E6446 (dihydrochloride)
                                                    
      
                        
      
                            
      e6446是toll樣受體(tlrs)抑制劑，hek:tlr9細(xì)胞中ic50值為10nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        AR-13324 (mesylate)
                                                    
      
                        
      
                            
      ar-13324甲磺酸鹽是rock激酶和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        AR-13324 (hydrochloride)
                                                    
      
                        
      
                            
      ar-13324是rock激酶和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Maraviroc
                                                    
      
                        
      
                            
      maraviroc是選擇性的ccr5拮抗劑，具有抑制 hiv 的活性
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        MCOPPB (triHydrochloride)
                                                    
      
                        
      
                            
      mcoppb 3hcl is a nociceptin receptor agonist with pki of 10.07; weaker activity at other opioid receptors.
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        UK-383367
                                                    
      
                        
      
                            
      uk-383367 (uk 383367) is a potent and selective inhibitor of bmp-1 (procollagen c-proteinase) with ic50 of 44 nm; selective for bmp-1 over mmps 1, 2, 3, 9 and 14 (ic50 values are >
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Ostarine
                                                    
      
                        
      
                            
      ostarine(mk-2866; gtx-024)是選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑，ed50為0.44 mg/day。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Oclacitinib
                                                    
      
                        
      
                            
      oclacitinib 是一種新型 jak 抑制劑。oclacitinib 抑制 jak1 最有效，ic50 為 10 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        LGD-4033
                                                    
      
                        
      
                            
      lgd-4033是一種新型的非類固醇, 口服sarm, 以高親和力 (ki為1 nm) 和選擇性與雄激素受體結(jié)合。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        NSI-189
                                                    
      
                        
      
                            
      nsi-189可刺激人海馬體來源的神經(jīng)干細(xì)胞的神經(jīng)生成。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Plinabulin
                                                    
      
                        
      
                            
      plinabulin (npi-2358)是一種vda，能結(jié)合微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)，ic50為9.8-18 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        CMX001-Brincidofovir
                                                    
      
                        
      
                            
      cmx001 (brincidofovir; hdp-cdv) 是一種具有口服活性的cidofovir (cdv) 親脂形式，對某些皰疹病毒，腺病毒和正痘病毒，比cdv具有更強(qiáng)的體內(nèi)外活性。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Apilimod mesylate
                                                    
      
                        
      
                            
      apilimod(sta 5326)甲磺酸鹽是il-12/il-23抑制劑，能抑制ifn-γ/lps刺激的人pbmc產(chǎn)生il-12，ic50為10 nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Delafloxacin meglumine
                                                    
      
                        
      
                            
      delafloxacin meglumine (abt492 meglumine; rx-3341 meglumine; wq-3034 meglumine) 是一種廣譜氟喹諾酮類抗生素
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Radotinib
                                                    
      
                        
      
                            
      radotinib(iy-5511)是酪氨酸激酶bcr-abl1新型選擇性抑制劑，對野生型bcr-abl1的ic50值為34nm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        PS48
                                                    
      
                        
      
                            
      ps48 是 一種 pdk1 激活劑，ac50 為 8 μm。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Verdinexor
                                                    
      
                        
      
                            
      verdinexor(kpt-335)是新型口服活性出核抑制劑（sine），能有效抑制犬腫瘤細(xì)胞系出核蛋白exportin 1(xpo1/crm1)，也能降低流感病毒的復(fù)制水平。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        ABC294640-Opaganib
                                                    
      
                        
      
                            
      opaganib (abc294640) 是一種選擇性的競爭性的鞘氨醇激酶 2 (sk2) 抑制劑，ki 為 9.8 μm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        ATN-224
                                                    
      
                        
      
                            
      atn-224 是一種cu2+/zn2+-超氧化物歧化酶 1 (sod1) 抑制劑。atn-224 作用內(nèi)皮細(xì)胞，抑制抑制sod1活性，ic50 為 17.5±3.7 nm
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        NKP-1339
                                                    
      
                        
      
                            
      nkp-1339 (it-139) 是針對實(shí)體癌臨床開發(fā)的一流釕抗癌藥物，副作用小
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        TRV130 hydrochloride
                                                    
      
                        
      
                            
      trv130 hydrochloride 是新穎的 mor 激動(dòng)劑，能夠優(yōu)先激活 g-protein 信號(hào)通路，而對 β-arrestin 的作用稍弱。
      
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                                
      
                                        
      
                        
                        
      
                                                        Ciraparantag
                                                    
      
                        
      
                            
      ciraparantag是凝血酶和xa的抑制劑，除了vkas以外對所有的凝血?jiǎng)┒加袑棺饔?/div>
                            更新時(shí)間:2025-07-13
                        
      
                        
                    
      
                                    
      
                            
      
            
        
      
        
      
            
            
      
                
      
                    
      最新產(chǎn)品
      
                
      
                
            
      
        
      
    
      
    
      
    熱門儀器：
    液相色譜儀
    氣相色譜儀
    原子熒光光譜儀
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    液質(zhì)聯(lián)用儀
    壓力試驗(yàn)機(jī)
    酸度計(jì)（PH計(jì)）
    離心機(jī)
    高速離心機(jī)
    冷凍離心機(jī)
    生物顯微鏡
    金相顯微鏡
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
    生物試劑