人白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒說明書
英文名稱：Human Interleukin 10,IL-10 elisa試劑盒 特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途：科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
保存溫度：2-8℃低溫保存有效期：6個月，江萊生物所供應ELISA試劑盒均為最新批次江萊生物-中國老牌ELISA試劑盒供應商專業(yè)供應高科技產(chǎn)品【人白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒說明書】，我司ELISA試劑盒可提供免費代測服務，客戶自己提供代測樣本，七個工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)，且我司從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程為客戶提供完整的技術(shù)指導。使您的實驗更加簡易而高效，江萊生物所提供的ELISA試劑盒規(guī)范包被操作，從而使其吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，實驗結(jié)果準確，是眾多科研工作者值得信賴的企業(yè)，現(xiàn)我司處于快速發(fā)展階段，期待得到更多客戶的關(guān)注與認可，歡迎各界人士來電洽談合作。人白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒說明書相關(guān)推薦產(chǎn)品：
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人白介素10（IL-10）ELISA Kit 酶聯(lián)免疫試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人白介素10（IL-10）的水平。向預先包被了人白介素10（IL-10）單克隆抗體的酶標孔中加入白介素10（IL-10），溫育；溫育后，加入生物素標記的抗IL-10抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人白介素10（IL-10）的濃度呈正相關(guān)。試劑盒組成 :1 標準品2 標準品稀釋液3 酶標包被板4 鏈霉親和素-HRP5 30倍濃縮洗滌液6 生物素標記的抗- IL-10抗體7 顯色劑A液 6ml8 顯色劑B液 6ml9 終止液 6ml10 說明書 1份11 封板膜 2張12 密封袋 1個標本制備 :1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2-8度保存3天。-20度保存一個月。2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2-8度保存3天。-20度保存一個月。3. 尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2-8度保存3天。-20度保存一個月。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。2-8度保存3天。-20度保存一個月。5. 培養(yǎng)細胞 檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2-8度保存3天。-20度保存一個月。6. 組織標本 切割標本后，稱取重量。加入一定量的0.1mol/L的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，2-8度保存3天。-20度保存一個月。（一定的量通常實驗室指1g重的組織加入5ml的0.1mol/L的PBS，PH7.4的緩沖液。 用手工或勻漿器將標本勻漿化標本的時間以勻化標本為止，具體時間以實驗的標來定。）操作程序 :1．標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）：2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加樣：1）空白孔：空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗IL-10抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50μl，鏈霉素-HRP50μl（標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加）；3）待測樣品孔:加入樣本40μl，然后各加入抗- IL-10抗體10μl、鏈酶親和素-HRP50μl，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育60分鐘。4．配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5．洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6．顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。7．終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。8．測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。9.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。檢測范圍：10ng/L→300ng/L規(guī)格： 96T/盒保存： 2-8℃ 期： 6個月（2-8℃）
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大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒
大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 參數(shù)：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
| F4039-A | 大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 | Rat Interleukin 10,IL-10 elisa KIT | 48T |
大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 技術(shù)流程ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結(jié)果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關(guān)注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關(guān)關(guān)系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
48T/96T上海 人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒價格
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英文： Anti-IL-10（Interleukin-10）
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48T/96T山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒說明書
山羊白介素10(IL-10)elisa試劑盒說明書 提供實驗代測服務。您只需將需要檢測的種屬(人,大鼠，小鼠,牛,兔, 犬，豬……)和檢測指標(介素類、因子類)及標本數(shù)量(48T/96T)通知本公司銷售人員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。
注意要點：請仔細閱讀產(chǎn)品的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果.
實驗范圍：人、小鼠、大鼠、豬、兔、羊、牛、猴、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
96T使用方法:96T ELISA檢測試劑盒可用作標本90個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本94個,標準對照2個。
48T使用方法：48T ELISA檢測試劑盒可用作標本46個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本47個,標準對照1個。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒說明書 組成：
1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶
2、酶標試劑6ml×1瓶
3、酶標包被板12孔×8條
4、樣品稀釋液6ml×1瓶
5、顯色劑A液6ml×1瓶
6、顯色劑B液6ml×1瓶
7、終止液6ml×1瓶
8、標準品（800ng/L）0.5ml×1瓶
9、標準品稀釋液1.5ml×1瓶
10、說明書1份
11、封板膜2張
12、密封袋1個
山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒說明書 問題解析：
1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法最好是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理
3.洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以最好多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
我們承諾，如果您購買的 山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒說明書 有任何質(zhì)量問題，我們無條件包退、包換、包運費！品質(zhì)保證，售前，售中，售后服務一條龍,買得優(yōu)惠又放心。更多相關(guān)試劑推薦：
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